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CJC-1295 ohne DAC

Peptid
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Auch bekannt als:Mod GRF 1-29Modified GRF (1-29)CJC-1295 without DACCJC 1295 No DACModifiziertes GRF 1-29
28Medical Score
72Community Score
-44Score-Divergenz

Die erhebliche Diskrepanz von -44 Punkten ergibt sich daraus, dass keine publizierten RCTs für CJC-1295 No-DAC spezifisch vorliegen [s1] und die FDA erhebliche Sicherheitsbedenken geäußert hat [s4, s10], während die Community-Berichte subjektive Verbesserungen in Körper- komposition und Erholung beschreiben, die methodisch nicht validiert sind [c1, c2, c3].

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Bewertungsskalen

Nutzen
2/5
Risiko
3/5
Kosten
4/5
Evidenz
1/5

TL;DR

Für CJC-1295 ohne DAC existiert kein einziges publiziertes kontrolliertes Humanstudien – die gesamte Evidenz stammt aus der DAC-Variante und präklinischen Modellen. Die kurze Halbwertszeit von ~30 Minuten erzeugt zwar ein physiologischeres, pulsatiles GH-Muster, erfordert aber tägliche Mehrfachinjektionen, was in der Praxis unpraktisch ist. Community-Berichte sind überwiegend positiv, aber fast ausschließlich für die Kombination mit Ipamorelin – als Monotherapie gilt die Substanz als wenig effektiv. Keine Zulassung; Anwendung am Menschen in Deutschland rechtlich nicht zulässig.

Beschreibung

Kurzwirksames synthetisches GHRH-Analogon (Halbwertszeit ~30 min), das pulsatile Wachstumshormonausschüttung stimuliert; nicht FDA-zugelassen [s1, s4].

CJC-1295 ohne DAC (auch bekannt als Mod GRF 1-29) ist ein synthetisches 29-Aminosäuren-Analogon des endogenen Wachstumshormon-Freisetzenden Hormons (GHRH). Im Vergleich zum nativen GHRH wurden vier Aminosäuren substituiert, um die enzymatische Degradation zu verlangsamen und die Halbwertszeit von wenigen Minuten auf ca. 30 Minuten zu verlängern [s2, s3]. Der entscheidende Unterschied zur Version „mit DAC" (Drug Affinity Complex) besteht darin, dass CJC-1295 No-DAC kein albumin-bindendes Maleimid-Molekül enthält. Dadurch hat es eine wesentlich kürzere Plasmahalbwertszeit (ca. 30 Minuten vs. 6–8 Tage) und erzeugt ein pulsatiles Muster der GH-Freisetzung, das der physiologischen Sekretion ähnlicher ist [s2, s3]. Die klinische Evidenz zu CJC-1295 No-DAC ist begrenzt. Das meiste publizierte Datenmaterial bezieht sich auf CJC-1295 mit DAC (Walker et al., 2006), nicht auf die No-DAC-Variante. Präklinische und begrenzte klinische Daten deuten auf dosisabhängige Anstiege von GH und IGF-1 hin [s1]. In der Biohacking-Community wird es häufig mit Ipamorelin kombiniert, um synergistische GH-Pulse zu erzeugen [s5, s6]. CJC-1295 No-DAC ist weder von der FDA noch von der EMA oder dem BfArM für irgendeine klinische Indikation zugelassen. Es ist durch die WADA in der Kategorie S2 als verbotene Substanz eingestuft [s7, s8]. Die FDA hat CJC-1295 explizit als Substanz mit potenziell erheblichen Sicherheitsrisiken eingestuft, wenn es im Rahmen der Rezepturkompoundierung eingesetzt wird [s4, s10].

Rechtlicher Status (DE)

In Deutschland nicht als Arzneimittel zugelassen. Keine EMA- oder BfArM-Zulassung. Vertrieb zum menschlichen Verzehr verstößt gegen §21 AMG. Wird überwiegend als Forschungschemikalie vertrieben. Kauf und Besitz für Forschungszwecke bewegen sich in einer rechtlichen Grauzone. Im Sport ist CJC-1295 durch WADA Kategorie S2 ganzjährig verboten [s7, s8, s9].

Wirkmechanismus

CJC-1295 No-DAC bindet selektiv an den GHRH-Rezeptor (GHRHR) auf Somatotroph-Zellen der Hypophyse. Diese Bindung aktiviert den Gs-Protein/cAMP-Signalweg, was zur Synthese und Ausschüttung von endogenem Wachstumshormon (GH) führt [s1, s5]. Da die No-DAC-Variante kein albumin-bindendes DAC-Molekül trägt, wird das Peptid rasch durch Dipeptidyl-Peptidase IV (DPP-IV) und andere Serum-Proteasen abgebaut. Dies ergibt eine Plasmahalbwertszeit von ca. 30 Minuten und erzeugt ein pulsatiles GH-Freisetzungsmuster, das dem physiologischen näherkommt als die kontinuierliche Erhöhung durch CJC-1295 mit DAC [s2, s3]. Der Anstieg von GH führt sekundär zur hepatischen Produktion von Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), der anabole und lipolytische Effekte vermittelt. Die biologische Wirkungskaskade umfasst: Proteinsynthesesteigerung in Muskelzellen, Lipolyse im Fettgewebe, sowie Verbesserung der Schlafarchitektur (erhöhter Tiefschlafanteil durch GHRH-Aktivität im Hirnstamm) [s5, s6]. In Kombination mit Ipamorelin (einem GH-Sekretagog an GHS-R1a- Rezeptoren) entsteht ein synergistischer Effekt: CJC-1295 No-DAC verstärkt das GHRH-Signal, während Ipamorelin die tatsächliche GH-Freisetzung triggert [s5, s6].

Dosierung

GH-Pulsoptimierung (Monotherapie)

Dosis
100–300 mcg pro Injektion
Frequenz
1–3× täglich
Verabreichung
injektion-subkutan
Dauer
Zyklen von 8–12 Wochen üblich in Community; klinisch nicht validiert
Timing
Nüchtern, mindestens 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder unmittelbar vor dem Schlafengehen
Nahrungsaufnahme
vermeiden

Kombinationsprotokoll mit Ipamorelin

Dosis
100–200 mcg CJC-1295 No-DAC + 200–300 mcg Ipamorelin
Frequenz
1–2× täglich
Verabreichung
injektion-subkutan
Dauer
Klinisch nicht validiert; Community-Protokoll variabel
Timing
Nüchtern, 30 Minuten vor Mahlzeit; häufig abends vor dem Schlafen
Nahrungsaufnahme
vermeiden
Obergrenze

Keine klinisch validierte Obergrenze für CJC-1295 No-DAC. Community-Protokolle überschreiten selten 300 mcg pro Injektion. Jede Dosierung oberhalb dieser Grenze ist nicht durch Humanstudien abgesichert [s11, s12].

Rekonstitution: 10-mg-Ampulle mit 3 mL Bakteriostatischem Wasser ergibt ca. 3.333 mcg/mL. Injektion mit U-100-Insulinspritze subkutan [s11, s12]. Alle Protokolle sind nicht durch zugelassene klinische Studien für die No-DAC-Variante belegt. Anwendung am Menschen außerhalb von Studien ist in Deutschland rechtlich nicht zulässig [s7, s9].

Peptid-Rechner & Injektionsguide

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Nebenwirkungen

NebenwirkungHäufigkeitSchwere
Injektionsstellenreaktionen (Erythem, leichte Schwellung, Schmerz)

In begrenzten klinischen Berichten und Community-Daten als häufigste Nebenwirkung dokumentiert [s1, s13].

häufigleicht
Vorübergehende Gesichtsrötung (Flush)

Vasodilatatorischer Effekt durch GH-Anstieg; in Community-Berichten und klinischen Beobachtungen beschrieben [s13].

gelegentlichleicht
Wasserretention / leichte Ödeme

GH-induzierte antinatriuretische Effekte; bekannte Nebenwirkung von GH-Sekretagogen [s6, s13].

gelegentlichleicht
Vorübergehende Erhöhung des Blutzuckers

GH-induzierte Insulinresistenz; dokumentiert für GHRH-Analoga und GH-Sekretagogen allgemein [s14, s15].

gelegentlichmoderat
Kopfschmerzen, Schwindel

In Community-Berichten gelegentlich erwähnt; mechanistisch durch GH-Fluktuation plausibel [c2, c5].

gelegentlichleicht
Kribbeln/Taubheitsgefühl (Karpaltunnel-ähnlich)

Bekannte Nebenwirkung bei erhöhtem GH-Spiegel; auch für verwandte GHRH-Analoga beschrieben [s6, s15].

seltenleicht
Unerwünschte Tumorpromotion (theoretisch)

GH und IGF-1 können Zellproliferation fördern; bei bestehenden malignen Erkrankungen theoretisch risikobehaftet. Kein direkter Nachweis für CJC-1295 No-DAC [s6, s10].

theoretischschwer
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (kontaminierte Produkte)

FDA-Dokument verweist auf Todesfälle in Studien mit verwandten GH-Sekretagogen; Kontaminationsrisiko bei unkontrollierten Quellen erheblich [s10].

seltenschwer

Kontraindikationen

hoch
Aktive maligne Erkrankung oder Tumorgeschichte

GH/IGF-1-Achsen-Aktivierung kann Tumorwachstum fördern; für GH-Therapie allgemein kontraindiziert [s6, s15].

hoch
Diabetes mellitus oder gestörte Glukosetoleranz

GH-Anstieg verursacht Insulinresistenz und kann Blutzuckerkontrolle verschlechtern [s14, s15].

hoch
Akromegalie oder vorbestehende GH-Überproduktion

Zusätzliche GH-Stimulation ist bei bereits erhöhten GH-Spiegeln kontraindiziert [s6].

hoch
Schwangerschaft und Stillzeit

Keine Sicherheitsdaten für Schwangere oder Stillende; Anwendung nicht vertretbar [s6, s10].

hoch
Kinder und Jugendliche (offene Epiphysen)

Unkontrollierte GH-Stimulation bei noch wachsenden Knochen ist potentiell gefährlich [s6].

mittelhoch
Hypothyreose (unbehandelt)

GH-Sekretagogen können bei Hypothyreose die Wirksamkeit reduzieren und Hormonspiegel beeinflussen [s6].

hoch
Wettkampfsport (WADA-reguliert)

CJC-1295 ist auf der WADA-Verbotsliste Kategorie S2; Anwendung führt zu Disqualifikation [s7, s8].

Wechselwirkungen

Synergistisch

Ipamorelin (GHS-R1a-Agonist)mechanistic

Synergistischer Effekt auf GH-Ausschüttung: CJC-1295 No-DAC verstärkt das GHRH-Signal, Ipamorelin triggert die GH-Freisetzung über einen komplementären Rezeptor [s5, s6].

MK-677 (Ibutamoren)mechanistic

Orales GH-Sekretagog; mechanistisch komplementär zu GHRH-Analoga, kombinierte Wirkung auf GH-Achse theoretisch möglich [s6].

BPC-157mechanistic

Die Kombination von CJC-1295 No-DAC mit BPC-157 wird für verbesserte Gewebeheilung und Erholung eingesetzt. BPC-157 unterstützt die Reparatur von Sehnen, Bändern und Muskeln, während CJC-1295 die GH-vermittelte Regeneration fördert.

TB-500 (Thymosin Beta-4)mechanistic

TB-500 kombiniert mit CJC-1295 No-DAC wird als sogenannter „Wolverine Stack" in der Regenerationsforschung beschrieben. Die Kombination soll Muskel- und Gelenkrehabilitation synergistisch unterstützen.

GHRP-2mechanistic

GHRP-2 gehört wie Ipamorelin zur Klasse der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide und wirkt synergistisch mit CJC-1295 No-DAC über komplementäre Rezeptorwege. Die Kombination steigert die GH-Pulsatilität deutlich.

GHRP-6mechanistic

GHRP-6 wirkt synergistisch mit CJC-1295 No-DAC und erhöht sowohl GH als auch IGF-1-Spiegel ohne signifikante Erhöhung von Prolaktin. Diese Kombination ist in Präklinischen Studien gut dokumentiert.

Hexarelinmechanistic

Hexarelin als potentes GHRP kann zusammen mit CJC-1295 No-DAC eingesetzt werden, um die GH-Ausschüttung über zwei verschiedene Rezeptorwege zu maximieren.

Vorsicht

Insulin und Antidiabetikamoderate

GH-induzierte Insulinresistenz kann Dosisanpassungen erforderlich machen; Blutzuckermonitoring notwendig [s14, s15].

Glukokortikoideminor

Glukokortikoide hemmen GH-Sekretion und können die Wirkung von CJC-1295 No-DAC abschwächen [s6].

Schilddrüsenhormone (Levothyroxin)minor

GH-Sekretagogen können den Schilddrüsenstoffwechsel beeinflussen; Monitoring empfohlen [s6].

Studien

Tier A — Hohe Evidenz

Design: Zwei randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, ansteigende Dosierungsstudien (28 und 49 Tage)Teilnehmer: 65Dauer: 28 und 49 Tage

Ergebnis: Pharmakokinetik, Pharmakodynamik (GH und IGF-1 Anstiege) und Sicherheit von CJC-1295 MIT DAC bei gesunden Erwachsenen

Effektgröße: Dosisabhängige, anhaltende GH-Anstiege; keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse. Hinweis: Studie untersucht CJC-1295 mit DAC, nicht No-DAC-Variante.

Tier B — Mittlere Evidenz

Design: Systematisches Review und Narrative Review zu GH und Aging

Ergebnis: Körperzusammensetzung, Stoffwechsel und Sicherheit von GH-Therapien bei älteren Erwachsenen

Effektgröße: GH-Behandlung verbessert Körperzusammensetzung, erhöht aber Nebenwirkungsrate; GH-Therapie als Anti-Aging nicht empfohlen [s15].

Design: Systematisches Review (Cochrane-ähnlich)

Ergebnis: Sicherheit und Wirksamkeit von GH bei gesunden älteren Erwachsenen

Effektgröße: Limitierte RCT-Daten zeigen kleine Effekte auf Körperzusammensetzung bei erhöhter Nebenwirkungsrate; GH nicht als Anti-Aging-Therapie empfohlen.

Tier C — Niedrige Evidenz

Design: Pharmakologische Übersicht / Herstellerquelle

Ergebnis: Halbwertszeit-Vergleich CJC-1295 mit vs. ohne DAC

Effektgröße: No-DAC: Halbwertszeit ~30 Minuten; mit DAC: ~6–8 Tage.

Design: Vergleichende pharmakologische Übersicht

Ergebnis: Strukturelle und pharmakokinetische Unterschiede zwischen CJC-1295-Varianten

Effektgröße: No-DAC erzeugt pulsatiles GH-Muster; DAC-Form kontinuierlichen GH-Anstieg.

Community-Evidenz

34
Reddit-Threads analysiert
8
Deutsche Forum-Threads
Positiv 68%Neutral 20%Negativ 12%

Häufigste gemeldete Vorteile

  • Verbesserter Tiefschlaf und Erholungsqualität
  • Moderater Fettabbau (insbesondere Bauchbereich)
  • Verbesserte Muskelregeneration nach Training
  • Leichte Steigerung der Muskelkraft und -definition
  • Erhöhte IGF-1-Spiegel (laborbestätigt bei einzelnen Nutzern)

Häufigste gemeldete Probleme

  • Injektionsstellenreaktionen (Rötung, Schwellung)
  • Keine dramatischen Ergebnisse bei Einzelnutzung ohne Ipamorelin
  • Kurze Halbwertszeit erfordert häufige Injektionen (praktisch unpraktisch)
  • Unsicherheit über Produktreinheit und -qualität aus unkontrollierten Quellen
  • Kopfschmerzen und vorübergehende Müdigkeit
Wichtige Bedenken

Mehrere Nutzer betonen die Unsicherheit bezüglich Produktqualität aus ungeregelten Bezugsquellen [c4, c5]. Vereinzelt Berichte über fehlende Wirkung, möglicherweise auf verunreinigte oder unterdosierte Produkte zurückzuführen. Community-Konsens ist, dass CJC-1295 No-DAC allein weniger effektiv ist als in Kombination mit Ipamorelin [c1, c2, c3]. Langzeit-Sicherheitsdaten aus kontrollierten Studien fehlen vollständig.

Wissenschaftliche Quellen

  1. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults
    Walker RF, Codd EE, Baez M, et al. (2006). Journal of Clinical Endocrinology & MetabolismAPMID:16352683DOI
  2. An FDA Reversal on Peptides Could Open the Market to Unsafe Drugs
    Engelberg J, et al. (2024). ProPublicaBLink
  3. CJC-1295 No DAC Dosage Protocol — Educational Guide
    PeptideDosages Editorial Team (2024). PeptideDosages.comCLink
  4. CJC-1295 No DAC Peptide Dosing Guide: Mod GRF, Timing & Safety (2026)
    PeptideDosing Protocols Editorial Team (2026). PeptideDosing Protocols.comCLink
  5. Is CJC-1295 Safe? Side Effects Explained
    Real Peptides Editorial Team (2024). RealPeptides.coCLink
  6. Mod GRF 1-29/Ipamorelin Dosage — Side Effects and Clinical Notes
    The Peptide Report Editorial Team (2024). ThePeptideReport.comCLink
  7. Systematic review: the safety and efficacy of growth hormone in the healthy elderly
    Liu H, Bravata DM, Olkin I, et al. (2007). Annals of Internal MedicineAPMID:17227934DOI
  8. CJC-1295 DAC vs CJC-1295 Without DAC: Research Differences, Half-Life & Laboratory Applications
    Loti Labs Research Team (2024). Loti Labs ResourcesCLink
  9. CJC-1295 With DAC vs Without DAC: A Research Guide to Half-Life, GH Pulse Patterns & Laboratory Dosing Models
    SourcePeptides Research Team (2026). SourcePeptides.coCLink
  10. FDA Briefing Document Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) Meeting — Peptides Including CJC-1295
    U.S. Food and Drug Administration (2024). U.S. Food and Drug AdministrationALink
  11. CJC-1295 and Ipamorelin: Growth Hormone Stack Guide
    Medsbase Editorial Team (2024). Medsbase.comCLink
  12. Growth hormone and aging: a clinical review
    Bartke A, Sun LY, Dhahbi J, et al. (2025). Frontiers in AgingBDOI
  13. The Prohibited List 2024 — World Anti-Doping Agency
    World Anti-Doping Agency (2024). WADAALink
  14. CJC-1295 Use in Sports and Military Rules Explained
    BSCG Editorial Team (2024). BSCG.orgBLink
  15. CJC-1295 Deutschland — Forschungsguide: Rechtliche Einordnung
    Peptide Library Editorial Team (2024). Peptidelibrary.ioBLink

Community-Quellen

Reddit r/BodyHackGuide12 Beiträge referenziert
D
Reddit r/Biohackers9 Beiträge referenziert
D
Reddit r/USPeptides7 Beiträge referenziert
D
Reddit r/Peptides14 Beiträge referenziert
D
Supplement-Bewertung.com + Sarmskaufen.com (DACH-Foren)8 Beiträge referenziert
D

Lagerung

Ungeöffnet

Lyophilisiertes Pulver: bei -20°C gelagert bis zu 24 Monate stabil; lichtgeschützt aufbewahren.

Geöffnet

Rekonstituierte Lösung: bei 2–8°C (Kühlschrank) maximal 28–30 Tage lagern; nicht einfrieren nach Rekonstitution.

Hinweise

Bakteriostatisches Wasser zur Rekonstitution verwenden (verlängert Haltbarkeit gegenüber sterilem Wasser). Ampullen vor Licht und Wärme schützen. Keine Lösung verwenden, die Partikel enthält oder verfärbt ist [s11, s12].

Verwandte Substanzen

Datenaktualität

2026-05-15
Zuletzt geprüft
2006
Älteste Tier-A-Quelle
2006
Neueste Tier-A-Quelle
2024
Medianjahr der Quellen
2027-05-15
Nächste Überprüfung
Veraltet