CJC-1295 DAC
PeptidDer medical_score (42) liegt deutlich unter dem community_score (70), da die klinischen Studien [s1, s2] klein und veraltet sind und keine patientenrelevanten Endpunkte untersucht haben. Anwender in Foren [c1, c2] berichten hingegen von subjektiv wahrnehmbaren Effekten auf Regeneration und Körperzusammensetzung, die in formalen RCTs nicht gemessen wurden. Diese Diskrepanz spiegelt die typische Lücke zwischen Biomarker-Daten (GH/IGF-1) und subjektiver Nutzererfahrung wider.
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TL;DR
CJC-1295 DAC erhöht GH- und IGF-1-Spiegel nachweislich über mehrere Tage – das belegen zwei RCTs, allerdings nur auf Biomarker-Ebene, ohne klinische Endpunkte wie Körperzusammensetzung oder Lebensqualität. Eine Phase-II-Studie wurde nach einem Todesfall abgebrochen; Langzeitdaten fehlen vollständig. In der Community gilt die wöchentliche Kombination mit Ipamorelin als Standardprotokoll, wobei nachlassende Effekte nach 3–4 Monaten regelmäßig berichtet werden. Keine EMA- oder FDA-Zulassung; die Anwendung am Menschen ist in Deutschland ohne ärztliche Verschreibung illegal.
Beschreibung
CJC-1295 DAC ist ein langwirksames GHRH-Analogon mit Albumin-Bindung, das GH- und IGF-1-Spiegel dosisabhängig für mehrere Tage erhöht [s1, s2].
CJC-1295 DAC ist ein synthetisches Analogon des körpereigenen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH). Es besteht aus den ersten 29 Aminosäuren des GHRH (wie Mod GRF 1-29), wurde jedoch durch vier Aminosäure-Substitutionen stabilisiert und am C-Terminus mit einem Drug Affinity Complex (DAC) versehen [s3, s4]. Die DAC-Modifikation ermöglicht eine kovalente Bindung an Serumalbumin im Blut. Da Albumin eine Halbwertszeit von etwa 20 Tagen besitzt, wird die Plasmahalbwertszeit von CJC-1295 DAC auf ca. 6–8 Tage verlängert – verglichen mit etwa 30 Minuten bis 2 Stunden bei der DAC-freien Variante (Mod GRF 1-29) [s3, s4, s5]. In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-I/II-Studie (Walker et al., 2006) mit gesunden Erwachsenen führte eine einzige subkutane Injektion von CJC-1295 DAC zu einem dosisabhängigen Anstieg des mittleren Plasma-GH um das 2- bis 10-fache über mindestens 6 Tage sowie zu einem Anstieg des mittleren IGF-1 um das 1,5- bis 3-fache über 9–11 Tage [s1]. In einer separaten Mehrfachdosis-Studie (Teichman et al., 2006) blieben GH- und IGF-1-Spiegel über Wochen erhöht [s2]. CJC-1295 DAC wird in der Biohacking- und Anti-Aging-Gemeinschaft häufig mit dem GH-Sekretagogum Ipamorelin kombiniert, da beide Substanzen über komplementäre Rezeptoren (GHRH-Rezeptor bzw. Ghrelin-/GHS-Rezeptor) synergistisch wirken und kombiniert deutlich größere GH-Pulse erzeugen sollen [s9, s10]. CJC-1295 DAC ist weder von der FDA noch von der EMA zugelassen und unterliegt in Deutschland dem AMG. Es ist auf der WADA-Verbotsliste gelistet [s6, s7, s8]. Langzeitdaten beim Menschen fehlen weitgehend.
Rechtlicher Status (DE)
{'notes': {'amg_de': '§21 AMG (Arzneimittelgesetz Deutschland): Direktlink zur Gesetzestextseite auf gesetze.de — https://www.gesetze-im-gesetze.de/amg_1976/__21.html (Hinweis: Volltext-URL konnte in dieser Suche nicht direkt verifiziert werden; Standardreferenz ist https://www.gesetze-im-internet.de/amg_1976/__21.html)\n', 'amg_at': 'Österreich: Arzneimittelgesetz (AMG), BGBl. Nr. 185/1983 i.d.g.F. §1 AMG-AT definiert Arzneimittel; §8 regelt das Inverkehrbringen ohne Zulassung. Unveröffentlichte Peptide ohne AGES-Zulassung gelten als nicht zugelassene Arzneimittel. Quelle: https://www.ris.bka.gv.at [HINWEIS: Spezifische AT-AMG-Provision für Forschungschemikalien in dieser Suche nicht direkt abrufbar — manuelle AGES-Abfrage empfohlen.]\n', 'hmg_ch': 'Schweiz: Heilmittelgesetz (HMG), SR 812.21. Art. 9 HMG: Arzneimittel bedürfen einer Zulassung von Swissmedic. Art. 4 Abs. 1 lit. a HMG definiert "Arzneimittel" weit und erfasst Peptide mit physiologischer Wirkung. Als Forschungschemikalie vertriebene Peptide fallen unter Art. 9 HMG, sofern keine Swissmedic-Ausnahmeregelung (Art. 9 Abs. 2 HMG) greift. Quelle: https://www.fedlex.admin.ch/eli/cc/2001/422/de [HINWEIS: Swissmedic-spezifisches Dokument zu CJC-1295 nicht gefunden — keine Zulassung in der Schweiz bestätigt.]\n', 'wada_section': {'claimed': 'S2.2.4', 'verified': False, 'note': 'WADA-Verbotsliste 2025-PDF in dieser Suche nicht direkt abgerufen. Abschnitt S2.2.4 konnte nicht verifiziert werden. Aktuelle PDF-URL: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2024-09/2025list_en_0.pdf (zu bestätigen). Empfehlung: Manuell unter S2 „Other Growth Factors" oder „GHRH agonists" prüfen.'}}}
Wirkmechanismus
CJC-1295 DAC bindet als GHRH-Rezeptor-Agonist an die somatotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens. Durch die Aktivierung des GHRH-Rezeptors (Gq/Gs-Protein-gekoppelt) wird die intrazelluläre cAMP-Konzentration erhöht, was die Synthese und pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon (GH) stimuliert [s3, s4]. Die DAC-Modifikation am C-Terminus enthält ein N-3-Maleimidopropionamid-Lysin-Derivat, das reversibel kovalent mit Cystein-34 des Serumalbumins reagiert [s3]. Da Albumin eine Halbwertszeit von ca. 20 Tagen aufweist, wird die aktive Konzentration von CJC-1295 im Plasma über 6–8 Tage aufrechterhalten, was eine weniger häufige Dosierung ermöglicht [s4, s5]. Das freigesetzte GH stimuliert in der Leber die Produktion von Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), der für viele anabole und regenerative Effekte (Proteinbiosynthese, Fettmobilisierung, Geweberegeneration) verantwortlich ist [s1, s2]. In Kombination mit Ghrelin-Rezeptor-Agonisten wie Ipamorelin wirkt CJC-1295 synergistisch: GHRH erhöht die Anzahl der somatotropen Zellen, die auf einen GH-Puls reagieren, während GHS (z. B. Ipamorelin) die Amplitude des GH-Pulses verstärkt. Die kombinierte GH-Ausschüttung übersteigt die Einzelwirkung beider Substanzen deutlich [s9, s10].
Dosierung
GH-Stimulation (Forschungsprotokoll, Einzeldosis)
- Dosis
- 30–60 µg/kg Körpergewicht (entspricht ca. 2–4 mg bei 70 kg)
- Frequenz
- 1× pro Woche
- Verabreichung
- injektion-subkutan
- Dauer
- Bis zu 49 Tage (Studiendauer)
- Timing
- Abends, nüchtern oder 2h nach der letzten Mahlzeit
- Nahrungsaufnahme
- vermeiden
Anti-Aging / Körperzusammensetzung (Community-Protokoll)
- Dosis
- 500–1000 µg (0,5–1 mg) pro Injektion
- Frequenz
- 1× pro Woche (aufgrund der langen Halbwertszeit)
- Verabreichung
- injektion-subkutan
- Dauer
- 8–12 Wochen, gefolgt von 4 Wochen Pause
- Timing
- Abends vor dem Schlaf; Ipamorelin ggf. zeitgleich
- Nahrungsaufnahme
- vermeiden
Kombination mit Ipamorelin (Community-Protokoll)
- Dosis
- CJC-1295 DAC 1 mg/Woche + Ipamorelin 200 µg/Tag
- Frequenz
- CJC-1295 DAC 1×/Woche; Ipamorelin täglich
- Verabreichung
- injektion-subkutan
- Dauer
- 8–16 Wochen
- Timing
- CJC-1295 DAC einmal wöchentlich abends; Ipamorelin täglich abends
- Nahrungsaufnahme
- vermeiden
In klinischen Studien wurden bis zu 60 µg/kg als sicher eingestuft [s1]. Community-Protokolle verwenden selten mehr als 2 mg pro Injektion. Tägliche Injektionen von CJC-1295 DAC sind aufgrund der langen Halbwertszeit nicht sinnvoll und könnten das Nebenwirkungsrisiko erhöhen [c4].
CJC-1295 DAC liegt als lyophilisiertes Pulver vor und muss mit bakteriostatischem Wasser rekonstituiert werden. Die Lagerung des rekonstituierten Peptids erfolgt bei 2–8 °C. Alle Dosierungsangaben aus Community-Quellen sind nicht klinisch validiert. Die Anwendung am Menschen ist in Deutschland ohne ärztliche Verschreibung illegal.
Rekonstitution berechnen, Dosierung planen, Injektionstechnik nachschlagen
Nebenwirkungen
| Nebenwirkung | Häufigkeit | Schwere |
|---|---|---|
| severe | selten | leicht |
Kontraindikationen
Erhöhte GH- und IGF-1-Spiegel können das Tumorwachstum potenziell fördern; dies ist ein bekannter Klasseneffekt aller GH-Sekretagoga [s1, s2].
Chronisch erhöhte GH-Spiegel wirken kontrainsulinär und können die Glukosehomöostase erheblich verschlechtern [s1, s2].
Keine Sicherheitsdaten für Schwangere oder stillende Frauen vorhanden; GH-Achsen-Stimulation in der Schwangerschaft ist kontraindiziert [s1].
Unkontrollierte GH-Stimulation bei noch offenem Epiphysenfugenschluss kann zu Akromegalie-ähnlichen Veränderungen führen [s1].
Unbehandelte Hypothyreose kann die GH-Sekretion und IGF-1-Antwort abschwächen und das Nebenwirkungsprofil verändern [s3].
Da CJC-1295 DAC an Albumin bindet, können veränderte Albuminspiegel die Pharmakokinetik erheblich beeinflussen [s3, s4].
Weitere Stimulation der GH-Achse bei bestehender Überproduktion ist absolut kontraindiziert [s1, s2].
Wechselwirkungen
Synergistisch
Komplementäre Wirkmechanismen (GHRH-R vs. GHS-R) erzeugen synergistisch deutlich größere GH-Pulse als jede Substanz allein. Dieser Effekt ist mechanistisch gut belegt [s9, s10].
Ähnliche Synergien wie mit Ipamorelin auf mechanistischer Basis beschrieben; klinische Kombinationsdaten fehlen beim Menschen [s9].
CJC-1295 DAC liefert systemische GH/IGF-1-Unterstützung für Muskel- und Geweberegeneration, während BPC-157 lokale und systemische Gewebeheilung, Darmgesundheit und Kollagensynthese fördert. Die Kombination wird für umfassende Regenerationsprotokolle empfohlen.
CJC-1295 DAC unterstützt anabole hormonelle Signalwege, während TB-500 Angiogenese, Zellmigration und Reduktion von Fibrose im Weichteilgewebe fördert. Die Kombination wird für vollständige Regeneration bei Verletzungen eingesetzt.
GHRP-2 aktiviert den GHS-Rezeptor (Gq-Protein-gekoppelt) und erzeugt zusammen mit dem GHRH-Rezeptor-Agonisten CJC-1295 DAC synergistisch deutlich größere GH-Pulse als jede Substanz allein. Die Kombination nutzt zwei unabhängige intrazelluläre Signalwege.
Ähnlich wie GHRP-2 aktiviert GHRP-6 den GHS-Rezeptor und wirkt synergistisch mit CJC-1295 DAC zusammen. Die Kombination aus GHRH-Rezeptor-Stimulation und GHS-Rezeptor-Stimulation erzeugt supraadditive GH-Freisetzung.
Hexarelin ist ein starker GHS-Rezeptor-Agonist und wirkt synergistisch mit CJC-1295 DAC über komplementäre Rezeptorwege zusammen. Die Kombination erzeugt größere GH-Ausschüttungen als jede Substanz allein.
Vorsicht
CJC-1295 DAC erhöht GH, das kontrainsulinär wirkt und den Blutzucker anheben kann. Dosisanpassung von Antidiabetika könnte erforderlich werden; engmaschige Blutzuckerkontrolle notwendig [s1, s2].
Glukokortikoide können die GH-Sekretion hemmen und den Effekt von CJC-1295 DAC abschwächen. Wechselwirkung mechanistisch plausibel [s3].
Somatostatin hemmt die GH-Freisetzung direkt und antagonisiert den Effekt von CJC-1295 DAC vollständig [s3].
Additive GH-Erhöhung erhöht das Risiko für IGF-1-vermittelte Nebenwirkungen (Wassereinlagerungen, Insulinresistenz, Karpaltunnelsymptome) [s1, c3].
Studien
Tier B — Mittlere Evidenz
Community-Evidenz
Häufigste gemeldete Vorteile
- Verbesserte Regeneration und Muskelaufbau
- Tieferer und erholsamerer Schlaf
- Verbesserte Körperzusammensetzung (Fettreduktion)
- Mehr Energie und Wohlbefinden
- Reduzierter Muskelkater
Häufigste gemeldete Probleme
- Injektionsstellen-Reaktionen (Rötung, Schwellung)
- Wassereinlagerungen, vor allem zu Beginn
- Kribbeln und Taubheitsgefühl in Händen/Unterarmen (bei höheren Dosen)
- Nachlassende Wirkung nach 3–4 Monaten (Rezeptor-Downregulation)
- Schlechte Bezugsqualität und Reinheit bei Online-Anbietern
Mehrere Community-Mitglieder warnen vor der unklaren Rechtslage und der fehlenden Qualitätskontrolle beim Kauf über nicht regulierte Online-Händler. Langzeitfolgen einer dauerhaften GH-Achsen-Stimulation sind beim Menschen nicht untersucht. Die DAC-Version wird seltener diskutiert als CJC-1295 ohne DAC; manche Nutzer bevorzugen letztere wegen der flexibleren Dosierung und geringerer Gefahr einer Überakkumulation [c2, c4].
Wissenschaftliche Quellen
- Prolonged Stimulation of Growth Hormone (GH) and Insulin-Like Growth Factor I Secretion by CJC-1295, a Long-Acting Analog of GH-Releasing Hormone, in Healthy Adults
Walker RF, Cooke DA, et al. (2006). Journal of Clinical Endocrinology & MetabolismAPMID:16352683DOI - CJC-1295 and Ipamorelin: Growth Hormone Stack Guide 2026
MedsBase (no individual authors listed) (2026). MedsBase (online)CLink - Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRH knockout mouse
Jetté L, Léger R, Bhérer P, et al. (2006). American Journal of Physiology – Endocrinology and MetabolismCPMID:16926381DOI - S2. Peptide Hormones, Growth Factors, Related Substances And Mimetics – Anti-Doping Prohibited List
World Anti-Doping Agency (2024). WADA / Drugs.com mirrorALink - FDA Briefing Document – Pharmacy Compounding Advisory Committee (PCAC) – CJC-1295
U.S. Food and Drug Administration (2024). FDAALink - CJC-1295 – Wikipedia
Wikipedia contributors (2024). Wikipedia (English)CLink - CJC-1295 Use in Sports and Military Rules Explained
BSCG (no individual authors listed) (2024). BSCG (online)CLink - Lipodystrophy study halted after patient death
aidsmap news (2006). BLink - CJC 1295 for HIV-Associated Visceral Obesity (Phase II RCT — terminated)
Unbekannt (2024). BLink - Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: Identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog
Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, Betschart C, Benquet C, Bridon DP, Bhatt DL, Bhatt P (2005). Am J Physiol Endocrinol MetabAPMID:15817669DOI - Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, in healthy adults: a multiple-dose study
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. (2006). Journal of Clinical Endocrinology & MetabolismAPMID:18057000DOI - CJC-1295 DAC Mechanism of Action: Complete Research Guide
Biotech Compounds Research (no individual authors listed) (2024). Biotech Compounds Research (online)CLink - CJC-1295 Forschungspeptid – GH- & Endokrinforschung
Peptide Regeneresis (no individual authors listed) (2024). Peptide Regeneresis (online)CLink - CJC-1295 DAC vs No DAC: Does DAC Matter?
BC9 Research (no individual authors listed) (2024). BC9 Research Blog (online)CLink - The Prohibited List – World Anti-Doping Agency (WADA)
World Anti-Doping Agency (2024). WADAALink - CJC-1295: Wirkung, Dosierung, Nebenwirkungen & online kaufen
Supplement-Bewertung.com (no individual authors listed) (2024). Supplement-Bewertung.com (online)CLink - CJC-1295 Deutschland – Forschungsguide
Peptide Library (no individual authors listed) (2024). Peptide Library (online)CLink - CJC-1295 and Ipamorelin: The Research-Backed Growth Hormone Peptide Blend
Spartan Peptides (no individual authors listed) (2024). Spartan Peptides Blog (online)CLink
Community-Quellen
Lagerung
Ungeöffnet
Lyophilisiertes Pulver bei 2–8 °C (Kühlschrank) oder bis zu mehreren Monaten bei Raumtemperatur (unter 25 °C), lichtgeschützt und trocken lagern.
Geöffnet
Nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser bei 2–8 °C lagern; innerhalb von 14–28 Tagen verbrauchen. Nicht einfrieren.
Hinweise
Lyophilisiertes Peptid ist relativ stabil. Das rekonstituierte Peptid verliert bei falscher Lagerung schnell an Aktivität. Lichtexposition vermeiden.