GHRP-2
PeptidZuletzt geprüft am 1. Juli 2025 von SupStaq
Kein medizinischer Rat. Diese Inhalte dienen der allgemeinen, evidenzbasierten Information und ersetzen keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung.
Die medizinische Evidenz beschränkt sich auf GH-Stimulations-RCTs und eine diagnostische Zulassung in Japan [s1, s12], während Langzeitdaten für therapeutische Endpunkte fehlen. Die Community bewertet GHRP-2 pragmatisch positiver, da Nutzer subjektive Effekte (Muskelaufbau, Regeneration) berichten, ohne kontrollierte Bedingungen [c1, c2]. Die Divergenz spiegelt den typischen Unterschied zwischen strenger klinischer Evidenz und erfahrungsbasierter Anwenderwahrnehmung wider.
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TL;DR
GHRP-2 ist ein synthetisches Hexapeptid, das GHS-R1a-Rezeptoren aktiviert und über den Gq/11-PLC-IP3-Ca²⁺-Signalweg die Wachstumshormonausschüttung stimuliert. Es ist in Japan als diagnostisches Mittel zugelassen, gilt aber weltweit überwiegend als Forschungschemikalie. Nutzen und Risikoprofil sind moderat ausgeprägt (je 3/5), was eine kritische Abwägung erfordert. Langzeitsicherheit und klinische Datenlage beim Menschen bleiben limitiert.
Beschreibung
Synthetisches Hexapeptid, das über GHS-R1a-Rezeptoren die Wachstumshormonausschüttung stimuliert; in Japan als Diagnostikum zugelassen, weltweit sonst Forschungschemikalie [s1, s2].
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2), auch bekannt unter dem INN Pralmorelin, ist ein synthetisches Hexapeptid (D-Ala-D-β-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2), das als potenter Agonist am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) wirkt [s5, s6]. Es gehört zur Klasse der Wachstumshormon-Sekretagoga (GHS) und stimuliert die Freisetzung von Wachstumshormon (GH) aus der Hypophyse [s5]. In Japan wurde Pralmorelin 2004 von Kaken Pharmaceutical unter dem Handelsnamen „GHRP Kaken 100" als Diagnostikum für die Beurteilung eines Wachstumshormonmangels (GHD) bei Erwachsenen und Kindern ab 4 Jahren zugelassen [s1, s2]. In einer japanischen multizentrischen Studie wurden 126 Kinder in 84 Einrichtungen untersucht [s1]. Außerhalb Japans ist GHRP-2 weder von der FDA noch von der EMA für therapeutische oder diagnostische Zwecke zugelassen [s2, s3]. Neben der GH-Stimulation zeigt GHRP-2 in klinischen Studien am Menschen eine signifikante Appetitstimulation über denselben Ghrelin-Rezeptor [s7]. Im Vergleich zu anderen GHRPs (z. B. GHRP-6, Ipamorelin, Hexarelin) gilt GHRP-2 als zweitmächtigster GH-Stimulator nach Hexarelin, weist aber einen größeren Einfluss auf Cortisol und Prolaktin als Ipamorelin auf [s8, s9]. GHRP-2 wird in der Biohacking- und Bodybuilding-Community häufig in Kombination mit GHRH-Analoga (z. B. CJC-1295/MOD-GRF 1-29) eingesetzt, um synergistische GH-Pulse zu erzeugen. Diese Anwendung erfolgt jedoch außerhalb jedes zugelassenen Rahmens und ist mit erheblichen rechtlichen und gesundheitlichen Risiken verbunden [s3, s4, c1, c2]. GHRP-2 ist auf der WADA-Verbotsliste (Klasse S2) aufgeführt und im Deutschen Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG) gelistet, was seinen Einsatz im Sport streng untersagt [s4].
Rechtlicher Status (DE)
In Deutschland ist GHRP-2 nicht als Arzneimittel zugelassen. Es gilt als Forschungschemikalie und darf nicht für den menschlichen Gebrauch vermarktet oder verkauft werden. Gemäß § 6a AMG ist der Besitz zum Zweck des Dopings verboten. GHRP-2 steht auf der WADA-Verbotsliste (S2: Peptid-Hormone und Wachstumsfaktoren) und ist im Deutschen Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG) erfasst. In Japan ist Pralmorelin als Diagnostikum für Wachstumshormonmangel zugelassen (Kaken Pharmaceutical, seit 2004). In der EU und den USA besteht keine therapeutische Zulassung [s1, s2, s3, s4].
Wirkmechanismus
{'ghs_r1a_pathway_source_ids': ['s23', 's24'], 'note': 'Kommerzielle Quellen s5/s6 sollten für die Beschreibung des Gq/11-PLC-IP3-Ca²⁺-Signalwegs durch s23 und s24 ersetzt werden.\n'}
Dosierung
GH-Diagnostik (Wachstumshormonmangel)
- Dosis
- 1 mcg/kg Körpergewicht i.v. als Einmaldosis
- Frequenz
- einmalig (Stimulationstest)
- Verabreichung
- oral
- Dauer
- Einmaldosis
- Timing
- Nüchtern, morgens
- Nahrungsaufnahme
- vermeiden
GH-Stimulation (Forschungsprotokoll, subkutan)
- Dosis
- 100–300 mcg pro Injektion; Sättigungsdosis ca. 200–300 mcg (~2–3 mcg/kg)
- Frequenz
- 2–3× täglich
- Verabreichung
- injektion-subkutan
- Dauer
- 8–16 Wochen (Forschungsprotokoll)
- Timing
- Morgens nüchtern, post-Training, vor dem Schlafen; mind. 2h Abstand zu Mahlzeiten
- Nahrungsaufnahme
- vermeiden
Appetitstimulation (experimentell)
- Dosis
- 1 mcg/kg/h subkutane Infusion
- Frequenz
- Einmalig (270 Minuten)
- Verabreichung
- injektion-subkutan
- Dauer
- Einmaldosis
- Timing
- Nüchternzustand
- Nahrungsaufnahme
- vermeiden
Keine offiziell festgelegte sichere Obergrenze für therapeutische Anwendung außerhalb Japans. In Forschungsprotokollen gilt die Sättigungsdosis von ~300 mcg pro Injektion als Plateau; höhere Dosen steigern die GH-Antwort nicht weiter, erhöhen aber das Risiko von Nebenwirkungen [s10, s11]. Dauerhafte Hochdosis-Anwendung ist nicht evaluiert.
GHRP-2 ist nicht für den menschlichen Gebrauch in Deutschland zugelassen. Alle Dosierungsangaben stammen aus Forschungsstudien oder Off-label-Quellen und stellen keine Therapieempfehlung dar. Mahlzeiten (insbesondere kohlenhydrat- oder fettreich) reduzieren die GH-Antwort erheblich [s10]. Kombination mit GHRH-Analoga (CJC-1295) verstärkt den GH-Puls synergistisch [s9].
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Nebenwirkungen
| Nebenwirkung | Häufigkeit | Schwere |
|---|---|---|
| Cancer risk | selten | leicht |
Kontraindikationen
Wechselwirkungen
Synergistisch
GHRP-2 und CJC-1295 (No DAC) wirken über zwei komplementäre Mechanismen zusammen und erzeugen einen GH-Puls, der 3–5-mal größer ist als bei alleiniger Gabe. CJC-1295 erhöht die Amplitude der GH-Basispulse, während GHRP-2 die Pulsfrequenz steigert. Diese Kombination gilt als eine der effektivsten zur Optimierung der Wachstumshormonfreisetzung.
Ipamorelin und GHRP-2 teilen denselben Rezeptor (GHS-R1a), weshalb eine gleichzeitige Anwendung zu vermindertem Zusatznutzen bei verstärkten Nebenwirkungen führt. Wird Ipamorelin bevorzugt, kann es GHRP-2 in GHRH-Kombinationsstacks ersetzen und bietet dabei ein günstigeres Nebenwirkungsprofil (weniger Cortisol- und Prolaktinanstieg).
MK-677 ist ein oral aktiver GHS-R1a-Agonist mit ähnlichem Wirkmechanismus wie GHRP-2. Eine Kombination bietet eine anhaltende (orale) plus pulsatile (subkutane) GH-Stimulation, erhöht aber das Risiko für Wassereinlagerungen, erhöhten Nüchternblutzucker und Prolaktinanstieg.
GHRP-2 und CJC-1295 DAC wirken über komplementäre Rezeptorwege (GHS-R1a und GHRHR) zusammen und erzeugen einen synergistischen GH-Puls. CJC-1295 DAC bietet durch seine längere Halbwertszeit eine anhaltende GHRH-Stimulation, während GHRP-2 akute GH-Pulse hinzufügt.
Vorsicht
Die gleichzeitige Anwendung von GHRP-2 und GHRP-6 führt wegen Rezeptorüberschneidung zu einem stark verminderten Zusatznutzen (Diminishing Returns). Zusätzlich potenzieren sich die unerwünschten Wirkungen wie Cortisol- und Prolaktinanstieg sowie ausgeprägte Appetitsteigerung.
Hexarelin ist der potenteste GHRP-Vertreter, erzeugt aber den stärksten Cortisol- und Prolaktinanstieg. Eine Kombination mit GHRP-2 addiert diese Nebenwirkungen und bietet bei gleicher Rezeptorpopulation keinen substanziellen GH-Mehrwert.
Hohe Insulinspiegel hemmen die GH-Freisetzung über Somatostatin und reduzieren damit die Wirksamkeit von GHRP-2. Die Gabe von GHRP-2 in der postprandialen Phase oder zusammen mit Insulin minimiert den GH-Puls erheblich.
Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon, das wie CJC-1295 den GHRHR aktiviert. Eine Kombination mit GHRP-2 kann synergistische GH-Freisetzung erzeugen, birgt aber das Risiko supraphysiologischer IGF-1-Spiegel und Überstimulation der Somatotropen Achse bei dauerhafter Anwendung.
Sermorelin ist ein GHRH-Fragment mit ähnlichem Wirkmechanismus wie CJC-1295. Die Kombination mit GHRP-2 kann GH-Pulse verstärken, erhöht aber das Risiko für supraphysiologische IGF-1-Spiegel und damit verbundene Nebenwirkungen wie Insulinresistenz und Flüssigkeitsretention.
Studien
Tier A: Hohe Evidenz
Ergebnis: Nahrungsaufnahmemenge (kcal) nach GHRP-2 vs. Placebo
Effektgröße: Signifikant erhöhte Kalorienaufnahme nach GHRP-2 (AUC GH: 5550 ± 1090 vs. 412 ± 161 mcg/L/240min, p=0,003)
Ergebnis: GH-Antwort auf 1 mcg/kg GHRP-2 i.v.; diagnostischer Cutoff GH >15 mcg/L bei Gesunden vs. <15 mcg/L bei GHD
Effektgröße: Sensitivität und Spezifität des Stimulationstests für GHD; Japanische Zulassung 2004 basiert hierauf
Tier B: Mittlere Evidenz
Ergebnis: Dosis-abhängige GH-Freisetzung nach subkutaner GHRP-2-Gabe (100–300 mcg); Sättigungsdosis ~200–300 mcg
Effektgröße: Plateau der GH-Antwort bei ca. 200–300 mcg; keine weitere Steigerung bei höherer Dosis
Ergebnis: Übersicht zur Geschichte, Mechanismus und klinischen Entwicklung von GH-Sekretagoga inkl. GHRP-2
Effektgröße: Zusammenfassung von Pharmakologie, klinischen Studien und Entwicklungsgeschichte
Tier C: Niedrige Evidenz
Ergebnis: Allgemeine pharmakologische Charakterisierung von KP-102 (GHRP-2) in Tiermodellen
Effektgröße: Etablierung des pharmakologischen Profils als Grundlage für klinische Studien
Community-Evidenz
Häufigste gemeldete Vorteile
- Verbesserte Regeneration nach Training
- Zunahme von Muskelmasse bei Kombination mit GHRH-Analoga
- Deutliche Appetitsteigerung (von Nutzern mit Kaloriendefizit als positiv bewertet)
- Verbesserter Schlaf (bei manchen Nutzern)
- Subjektiv spürbare GH-Puls-Wirkung
Häufigste gemeldete Probleme
- Unkontrollierbar starker Hunger (für viele unerwünscht)
- Wassereinlagerungen
- Schlafstörungen bei abendlicher Gabe
- Schwindel / kurzer Blutzuckerabfall nach Injektion
- Viele Nutzer bevorzugen Ipamorelin wegen geringerem Nebenwirkungsprofil
Vereinzelte schwere Reaktionen (Bluthochdruck, Atemnot) wurden in deutschen Foren nach Injektion berichtet, möglicherweise durch verunreinigte Forschungschemikalien bedingt [c2]. Qualitätskontrolle bei nicht zugelassenen Forschungschemikalien ist nicht gewährleistet. Nutzer berichten über erhebliche Qualitätsschwankungen zwischen verschiedenen Anbietern. Die Gesamtzahl analysierter Posts liegt unter der angestrebten Mindestgrenze von 30; tatsächliche Datenbasis: ca. 23 identifizierbare Berichte.
Wissenschaftliche Quellen
- Pralmorelin: GHRP 2, GPA 748, growth hormone-releasing peptide 2, KP-102 D, KP-102 LN, KP-102D, KP-102LN
Adis International Ltd (2004). Drugs in R&DBPMID:15230633 - GHRP-2 Dosage, Half-Life & Protocol Guide
Milligram Editorial Team (2024). MilligramappCLink - GHRP-2 Dosage Guide: Cycles, Half-Life, Side Effects & CJC-1295 Stack
Peptide Reference Editorial Team (2024). Peptide ReferenceCLink - Pralmorelin (GHRP-2): Multicenter diagnostic trial for GH deficiency
Kaken Pharmaceutical Clinical Study Group (2004). Japanese Regulatory Submission / Drugs in R&DAPMID:15230633 - GHRP-2 Dosage Guide: Growth Hormone Releasing Peptide-2 Protocols & What the Research Shows
PeptideWiki Editorial Team (2024). PeptideWikiCLink - Systematic review: the safety and efficacy of growth hormone in the healthy elderly
Liu H, Bravata DM, Olkin I, et al. (2007). Annals of Internal Medicine / DARE NCBI BookshelfALink - Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development
Ishida J, Saitoh M, Doehner W, et al. (2020). JCSM Rapid CommunicationsBDOI - General Pharmacology of KP-102 (GHRP-2), a Potent Growth Hormone-Releasing Peptide
Furuta S, Shimada O, Doi N, et al. (2004). Arzneimittelforschung / Drug ResearchCDOI - Determination of growth hormone secretagogue pralmorelin (GHRP-2) and its metabolite in human urine by liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry
Thevis M, Geyer H, Mareck U, et al. (2010). PubMedBPMID:20552695 - The Safety and Efficacy of Growth Hormone Secretagogues
Nass R, Johannsson G, Christiansen JS, et al. (2008). Growth Hormone & IGF Research / Europe PMCBLink - Growth Hormone and Aging
Veldhuis JD, Bowers CY (2010). Endotext / NCBI BookshelfBLink - GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2, Pralmorelin): Research Evidence & Safety Profile
PeptideInsight Editorial Team (2024). PeptideInsightCLink - Peptide legal in Deutschland? Rechtslage 2026
Peptide Culture Redaktion (2026). Peptide Culture BlogCLink - Pralmorelin — Wikipedia
Wikipedia Contributors (2024). WikipediaCLink - A prospective, randomized double-blind, placebo-controlled study of safety and efficacy of a high-concentration full-spectrum extract of Ashwagandha root in reducing stress and anxiety in adults
Chandrasekhar K, Kapoor J, Anishetty S (2012). Indian Journal of Psychological MedicineCPMID:23439798DOI - A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release
Howard AD, Feighner SD, Cully DF, et al. (1996). ScienceCPMID:8875327DOI - Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach
Kojima M, Hosoda H, Date Y, Nakazato M, Matsuo H, Kangawa K (1999). NatureCPMID:10604470DOI - Insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF binding protein-3, and cancer risk: systematic review and meta-regression analysis
Renehan AG, Zwahlen M, Minder C, O'Dwyer ST, Shalet SM, Egger M (2004). LancetCPMID:15094271DOI - GHRP-2 (Pralmorelin): What the Research Actually Shows
Peptidings Editorial Team (2024). PeptidingsCLink - The Prohibited List 2026 — World Anti-Doping Agency
World Anti-Doping Agency (2026). WADAALink - GHRP-2: Potent Growth Hormone Releasing Peptide Guide
Peptidepedia Editorial Team (2024). PeptidepediaCLink - GHRP-2 – Wachstumshormon-Peptid erklärt
Artgerecht Redaktion (2024). Artgerecht LexikonCLink - Growth Hormone Releasing Peptide-2 (GHRP-2), Like Ghrelin, Increases Food Intake in Healthy Men
Laferrère B, Abraham C, Russell CD, et al. (2005). The Journal of Clinical Endocrinology & MetabolismAPMID:15699539DOI - Ipamorelin vs GHRP-2 vs GHRP-6: Selective vs Potent — Which GHRP Is Right for You?
Formblends Editorial Team (2024). FormblendsCLink - GHRP-2: Mechanism, Benefits, Evidence & Safety
Peptide Treatments Editorial Team (2024). Peptide TreatmentsCLink
Community-Quellen
Lagerung
Ungeöffnet
Lyophilisiertes Pulver: bei -20°C gelagert, Haltbarkeit bis zu 24 Monate.
Geöffnet
Nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser bei 2–8°C lagern; innerhalb von 30 Tagen verbrauchen. Lichtgeschützt aufbewahren.
Hinweise
Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. Da GHRP-2 außerhalb Japans nicht als Arzneimittel zugelassen ist, liegen keine offiziellen Stabilitätsdaten der Hersteller für Forschungschemikalien vor.