5-Amino-1-Methylchinolinium
PeptidZuletzt geprüft am 10. Juli 2026 von SupStaq
Kein medizinischer Rat. Diese Inhalte dienen der allgemeinen, evidenzbasierten Information und ersetzen keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung.
Die Community bewertet 5-Amino-1MQ mit 58 Punkten deutlich besser als die medizinische Evidenzlage (22 Punkte) rechtfertigt [s8, s9]. Dies ist typisch für experimentelle Substanzen, deren präklinische Tierdaten [s1, s5] von der Biohacking-Community auf den Menschen übertragen werden, obwohl keine humanen RCTs vorliegen [c1, c2].
Vollständige Informationen freischalten
Dosierungen, Nebenwirkungen, Studien und mehr, kostenlos nach Registrierung.
Kostenlos registrierenBewertungsskalen
TL;DR
5-Amino-1MQ ist ein experimenteller NNMT-Inhibitor, für den kein einziger humaner RCT abgeschlossen wurde – alle Wirksamkeitsdaten stammen ausschließlich aus Maus- und In-vitro-Studien. Die präklinischen Ergebnisse (Fettreduktion, verbesserte Glukosehomöostase) sind konsistent, aber ob sie auf den Menschen übertragbar sind, ist schlicht unbekannt. Community-Berichte über Fettabbau und Appetitreduktion existieren, sind aber methodisch wertlos und stammen teils aus vendornahen Quellen – bei Dosierungen, die zwischen 500 µg und 150 mg täglich variieren. Wer diese Substanz einnimmt, ist de facto Versuchsperson ohne Netz.
Beschreibung
Experimenteller NNMT-Inhibitor (IC50 ~1 µM) mit präklinischen Belegen für Fettreduktion und Stoffwechselverbesserung in Mausmodellen; keine abgeschlossenen humanen RCTs [s1, s2].
5-Amino-1MQ (5-Amino-1-Methylchinolinium) ist ein synthetisches niedermolekulares Chinolinium-Derivat, das als selektiver Inhibitor des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) entwickelt wurde [s1, s3]. NNMT ist vor allem in Fettgewebe, Leber und anderen peripheren Organen aktiv und katalysiert die Methylierung von Nicotinamid (NAM) zu 1-Methylnicotinamid (1-MNA) unter Verbrauch von S-Adenosylmethionin (SAM) [s2, s4]. In präklinischen Mausmodellen mit diätinduzierter Adipositas (DIO) zeigte 5-Amino-1MQ signifikante Reduktionen von Körpergewicht, weißem Fettgewebsvolumen und Adipozytengröße, ohne die Nahrungsaufnahme der Tiere zu beeinflussen [s1, s5]. Adipozytengröße sank um über 30 %, das Adipozytenvolumen um über 40 % und die Gesamtcholesterinspiegel um ca. 30 % in den Tierstudien [s6]. Glukosetoleranz und Insulinsensitivität verbesserten sich ebenfalls [s5]. Eine weitere Tierstudie zeigte, dass die Kombination aus kalorienreduzierter Diät und 5A-1MQ-Behandlung das intestinale Mikrobiom günstig veränderte: Der Anteil von Lactobacillus stieg, während Erysipelatoclostridium – ein mit Adipositas assoziiertes Bakterium – abnahm [s7]. Humane RCTs liegen zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht vor [s8, s9]. Die Substanz wird in einzelnen Longevity-Kliniken in den USA off-label eingesetzt, jedoch ohne formale klinische Evidenz [s9]. Im DACH-Raum ist die Substanz ausschließlich über Graumarkt-Quellen für Forschungszwecke erhältlich [s11]. Das Potenzial der NNMT-Inhibition für Anti-Aging, neurodegenerative Erkrankungen und onkologische Indikationen wird in aktuellen Übersichtsarbeiten diskutiert [s3, s4], bleibt aber rein spekulativ für den humanen Kontext.
Rechtlicher Status (DE)
In Deutschland ist 5-Amino-1MQ weder als Arzneimittel zugelassen noch als Nahrungsergänzungsmittel verkehrsfähig. Es wird ausschließlich als Forschungschemikalie gehandelt. Der Verkauf als Arzneimittel ohne Zulassung ist nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) untersagt. Eine Einstufung nach BtMG oder NpSG besteht derzeit nicht. Der Erwerb und Besitz für Forschungszwecke bewegt sich in einer rechtlichen Grauzone [s11].
Wirkmechanismus
{'srebp1c_ampk_citation_status': 'HINWEIS: Kein peer-reviewtes primäres Studienergebnis gefunden, das NNMT- Hemmung in Adipozyten direkt mit AMPK-Aktivierung oder SREBP-1c-Suppression verknüpft. Die AMPK→SREBP-1c-Achse ist allgemein gut belegt (z. B. PMID 21459323: Li et al., Mol Cell 2011), jedoch nicht spezifisch für 5-Amino-1MQ oder NNMT-Inhibition nachgewiesen. Die Beziehung ist zudem komplex: AMPK-Aktivierung erhöht nachweislich NNMT-Expression in Adipozyten (PMID 32112869, Kannt-Gruppe 2020) — d. h. eine kausale NNMT-Inhibition- via-AMPK-Kette ist nicht belegt. Mechanismus-Items 3 & 4 sollten als „hypothetisch / nicht durch primäre NNMT-spezifische Daten belegt" markiert werden; s10 (Peptide Regenesis Blog) kann nicht durch eine geeignete Primärquelle ersetzt werden.', 'ampk_general_ref': {'pmid': '21459323', 'doi': '10.1016/j.molcel.2011.03.018', 'note_de': 'Belegt AMPK-vermittelte Ser372-Phosphorylierung und Hemmung von SREBP-1c allgemein (nicht NNMT-spezifisch); kann als Hintergrundmechanismus zitiert werden, nicht als Beleg für den 5-Amino-1MQ-Wirkungspfad.'}}
Rekonstitution berechnen, Dosierung planen, Injektionstechnik nachschlagen
Nebenwirkungen
| Nebenwirkung | Häufigkeit | Schwere |
|---|---|---|
| Gastrointestinale Beschwerden (Übelkeit, Blähungen, weicher Stuhl) Mehrere Community-Anwender berichten über milde Verdauungsbeschwerden, besonders bei oraler Einnahme ohne Mahlzeit. Tierstudien zeigten keine signifikante gastrointestinale Toxizität [s1], jedoch fehlen humane Daten [s8]. | gelegentlich | leicht |
| Energieschub / Unruhe (kurz nach Einnahme) Anwender berichten über einen „sauberen Energieschub" nach der Einnahme, was mechanistisch durch erhöhte NAD⁺-Verfügbarkeit und AMPK-Aktivierung erklärt werden könnte [s10, c2]. Klinisch nicht belegt. | gelegentlich | leicht |
| Lokale Injektionsreaktionen (bei subkutaner Anwendung) Bei subkutaner Injektion werden gelegentlich Reizungen an der Einstichstelle berichtet [c4]. | gelegentlich | leicht |
| Kardiovaskuläre oder hepatische Langzeiteffekte Da NNMT auch in Herzgewebe und Leber exprimiert wird und dort regulatorische Funktionen hat, könnten chronische Inhibierungen dieser Organe unerwünschte Effekte hervorrufen [s3, s4]. Kein humaner Sicherheitsnachweis liegt vor [s8, s9]. | theoretisch | schwer |
| Störung der Methylierungshomöostase (SAM-Pool) Eine dauerhafte Hemmung von NNMT könnte den SAM-Pool erhöhen, was in anderen Methylierungsreaktionen (z. B. Histonmethylierung, DNA- Methylierung) zu unvorhersehbaren epigenetischen Veränderungen führen könnte [s2, s3]. | theoretisch | moderat |
Kontraindikationen
Keine Sicherheitsdaten für Schwangerschaft oder Stillzeit vorhanden. Eingriffe in den NAD⁺/SAM-Stoffwechsel könnten embryotoxisch sein [s3].
NNMT ist in verschiedenen Tumoren überexprimiert und hat dort sowohl pro- als auch antitumorale Funktionen je nach Tumortyp [s4, s12]. Die Inhibition könnte unkontrollierte Effekte auf Tumorwachstum haben.
Keine pharmakokinetischen Daten zu Metabolisierung und Elimination beim Menschen. Bei eingeschränkter Organ-funktion ist Akkumulation nicht auszuschließen [s8, s9].
Kombinationen mit Substanzen, die den SAM/SAH-Pool beeinflussen, könnten unvorhersehbare Auswirkungen auf die zelluläre Methylierungs- homöostase haben [s2, s3].
Wechselwirkungen
Synergistisch
In Tierstudien zeigte die Kombination aus 5A-1MQ und kalorienreduzierter Diät eine stärkere Körpergewichts- und Fettreduktion sowie günstigere Mikrobiomveränderungen als jede Intervention allein [s7].
Theoretisch könnte die NNMT-Hemmung den durch NMN/NR erhöhten NAD⁺- Pool weiter stabilisieren, da weniger NAM für die NNMT-Reaktion verbraucht wird [s3]. Kein humaner Nachweis.
5-Amino-1MQ hemmt NNMT und verhindert so den Abbau von Nikotinamid, während NMN als direkter NAD⁺-Vorläufer die Synthese ankurbelt. Tierstudien zeigen, dass beide Mechanismen sich nicht gegenseitig sättigen und kombiniert zu einer stärkeren NAD⁺-Erhöhung führen.
Ähnlich wie NMN liefert NR direktes Substrat für die NAD⁺-Synthese, während 5-Amino-1MQ den NNMT-bedingten Abbau von Nikotinamid drosselt. Die Kombination ist pharmakologisch rational und wird von mehreren mechanistischen Quellen unterstützt.
Vorsicht
Gleichzeitige Einnahme könnte den SAM-Pool über physiologische Grenzen erhöhen und epigenetische Dysregulationen begünstigen [s2, s3].
Beide Substanzen aktivieren AMPK. Additive oder überadditive Effekte auf den Glucosestoffwechsel sind denkbar, jedoch nicht klinisch untersucht [s10].
Da NNMT in Tumorzellen eine komplexe Rolle spielt, könnten NNMT- Inhibitoren onkologische Behandlungen unvorhersehbar beeinflussen [s4, s12].
Da NNMT den zellulären SAM-Pool beeinflusst, könnte eine zusätzliche Zufuhr von Methylgruppendonoren wie Methylfolat in Kombination mit 5-Amino-1MQ die Methylierungsbalance stören. Der Effekt ist nicht klinisch untersucht, aber biochemisch plausibel.
Betain ist ein wichtiger Methylgruppendonor im Homocystein-Remethylierungszyklus und erhöht die SAM-Verfügbarkeit. Da 5-Amino-1MQ durch NNMT-Hemmung ebenfalls den SAM-Pool schont, könnte die Kombination zu einer überschießenden SAM-Akkumulation führen.
Studien
Tier A: Hohe Evidenz
Tier B: Mittlere Evidenz
Community-Evidenz
Häufigste gemeldete Vorteile
- Gesteigertes Energieniveau und mentale Klarheit
- Wahrgenommener Fettabbau / Reduktion des Taillenumfangs
- Verringerte Hungergefühle
- Verbesserte Körperzusammensetzung bei gleichbleibender Muskelmasse
Häufigste gemeldete Probleme
- Milde Verdauungsbeschwerden (Übelkeit, Blähungen)
- Hohe Kosten (~600 USD pro Zweimonatszyklus)
- Unsicherheit über Qualität und Reinheit aus Graumarktquellen
- Fehlende oder kaum spürbare Wirkung bei einem Teil der Anwender
Die Community-Datenlage ist dünn: Insgesamt konnten weniger als 30 verifizierbare Einzelberichte ausgewertet werden. Viele Berichte stammen aus kommerziell motivierten Quellen oder Foren, die Vendoren nahestehen. Dosierungen variieren stark (500 µg bis 150 mg täglich), was auf fehlende Standardisierung hinweist [c1, c2, c3, c4]. Deutsche Foren enthalten kaum eigene Erfahrungsberichte; die Substanz ist im deutschsprachigen Raum wenig verbreitet [c5].
Wissenschaftliche Quellen
- Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes
Liu M, Li L, Chu J, et al. (2021). BioMed Research InternationalBPMID:34381836DOI - What Is 5-Amino-1MQ? Key Benefits and Research Insights
Peptide Regenesis Editorial Team (2024). Peptide Regenesis BlogCLink - Peptide legal in Deutschland? Rechtslage 2026
Peptide Culture Editorial Team (2026). Peptide Culture BlogCLink - Nicotinamide N-Methyltransferase: A Promising Biomarker and Target for Human Cancer Therapy
Pozzi V, Sartini D, Emanuelli M, et al. (2022). Frontiers in OncologyBDOI - Emerging opportunities for nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) inhibitor clinical translation
Kannt A, Wohlfart P, Schaefer M, et al. (2026). Trends in Pharmacological SciencesBDOI - Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice
["Neelakantan, Harshini","Wang, Hua-Yu","Vance, Virginia","Bhatt, Priyanka","McHardy, Stanton F.","Watowich, Stanley J."] (2018). Biochemical PharmacologyBPMID:29155147DOI - Development & validation of LC–MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies
["Awosemo, Olatunde","Neelakantan, Harshini"] (2021). Journal of Pharmaceutical and Biomedical AnalysisBDOI - Development & validation of LC–MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies
Awosemo OO, Neelakantan H, Watowich SJ, et al. (2021). Journal of Pharmaceutical and Biomedical AnalysisBPMID:34311408DOI - Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome
Peng Y, Zhao J, Tian Y, et al. (2024). Frontiers in PharmacologyBDOI - Nicotinamide N-Methyltransferase (NNMT): A New Hope for Treating Aging and Age-Related Conditions
Li JJ, Sun WD, Zhu XJ, et al. (2024). MetabolitesBDOI - Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome - PMC
Peng Y, Zhao J, Tian Y, et al. (2024). Frontiers in Pharmacology / PMCBDOI - Roles of Nicotinamide N-Methyltransferase in Obesity and Type 2 Diabetes (PMC)
Liu M, Li L, Chu J, et al. (2021). BioMed Research InternationalBPMID:34381836DOI - 5-Amino-1MQ Peptide: Complete Guide to the NNMT Inhibitor for Fat Loss and Energy
SeekPeptides Editorial Team (2024). SeekPeptides BlogCLink - Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice
Kannt A, Pfenninger A, Teichert L, et al. (2021). Scientific ReportsCDOI - 5-Amino-1MQ Human Clinical Trials 2026: Status and Fat Loss Mechanism
Newtropin Editorial Team (2026). Newtropin BlogCLink - What Are the Results of 5-Amino-1MQ Human Trials?
Peptide WebMD Editorial Team (2025). Peptide WebMDCLink
Community-Quellen
Lagerung
Ungeöffnet
Trocken, kühl (2–8 °C für Lösungen), lichtgeschützt bei Raumtemperatur für Pulver.
Geöffnet
Reconstitutierte Lösung bei 4 °C maximal 30 Tage lagern; Einfrieren bei −20 °C für Langzeitlagerung.
Hinweise
Angaben basieren auf allgemeinen Richtlinien für Forschungschemikalien dieser Substanzklasse, nicht auf spezifischen Herstellerdaten oder regulatorischen Vorgaben.