Retatrutid
PeptidDie Community bewertet Retatrutide aufgrund eindrucksvoller subjektiver Gewichtsverlustzahlen sehr positiv [c1, c2, c3], während der medizinische Score durch fehlende vollständige Phase-3-Publikationen, ausstehendes Langzeitsicherheitsprofil und noch nicht abgeschlossene Zulassungsverfahren limitiert ist [s1, s6, s7].
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TL;DR
Retatrutid ist der bisher wirksamste Gewichtsverlust-Kandidat in der klinischen Pipeline: Phase-2-Daten zeigen −24,2 % Körpergewicht bei 12 mg, erste Phase-3-Topline-Daten sogar −28,7 % – Werte, die Semaglutid und Tirzepatid klar übertreffen. Als dreifacher GLP-1/GIP/Glucagon-Agonist mit ~6 Tagen Halbwertszeit wird es einmal wöchentlich injiziert; eine FDA-Zulassung ist noch ausstehend, eine EMA-Einreichung nicht vor Abschluss der Phase-3-Studien zu erwarten. Die Community berichtet begeistert, aber unkritisch: Graumarkt-Bezug bedeutet unbekannte Reinheit, und ein neues Arrhythmie-Sicherheitssignal aus Phase 3 ist kaum bekannt. Selbstversuch ohne ärztliche Begleitung ist bei dieser Substanzklasse kein Kavaliersdelikt.
Beschreibung
Retatrutid ist ein experimenteller dreifacher GLP-1/GIP/Glucagon-Rezeptor- Agonist von Eli Lilly in klinischer Phase-3-Erprobung für Adipositas [s1, s2].
Retatrutide (LY3437943) ist ein neuartiger, einmal wöchentlich subkutan applizierbarer Peptid-Wirkstoff, der gleichzeitig drei Hormonrezeptoren aktiviert: den Glucagon-like Peptide-1-Rezeptor (GLP-1R), den Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide-Rezeptor (GIPR) und den Glucagon-Rezeptor (GCGR) [s1, s2]. Er wird vom Pharmaunternehmen Eli Lilly unter dem TRIUMPH-Phase-3-Programm entwickelt [s6, s7]. In einer Phase-2-RCT (n=338, 48 Wochen) wurden bei der höchsten Dosis (12 mg/Woche) mittlere Gewichtsreduktionen von 24,2 % des Ausgangsgewichts dokumentiert – der bis dahin höchste in einer klinischen Adipositas-Studie beobachtete Wert [s1, s3]. In der Phase-3-Studie TRIUMPH-4 wurde ein mittlerer Gewichtsverlust von bis zu 28,7 % (durchschnittlich 71,2 lbs) bei den zwei höchsten Dosisstufen berichtet, zusammen mit einer signifikanten Linderung von Gonarthrose- Schmerzen bei adipösen Patienten [s6]. Eine Phase-2a-Substudie bei metabolisch-assoziierter steatotischer Lebererkrankung (MASLD/NASH) zeigte ebenfalls vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Leberfettreduktion [s5]. Kardiovaskuläre Endpunktstudien (TRIUMPH-CVOT, ca. 10.000 Teilnehmer) laufen noch [s4]. Stand April/Mai 2026 hat Eli Lilly noch keine Zulassungsanträge bei FDA oder EMA eingereicht. Eine NDA-Einreichung wird für Ende 2026 oder frühes 2027 erwartet; eine mögliche Marktzulassung frühestens 2027–2028 [s7, s8]. Trotz fehlender Zulassung ist Retatrutide bereits in Biohacker- und Selbstversuchskreisen verbreitet und wird über nicht regulierte Onlineanbieter bezogen [c1, c2, c3].
Rechtlicher Status (DE)
{'ema_maa_status': 'Stand Mai 2026: Kein laufender EMA-Marketing-Authorisation-Application (MAA)-Antrag für Retatrutid identifizierbar. Dokumentiert ist lediglich ein EMA Paediatric Investigation Plan (PIP). Der Phase-3-TRIUMPH- Zulassungsweg wird primär über die FDA geführt; eine EMA-Einreichung ist für nach Abschluss der Phase-3-Studien zu erwarten. Quelle: vorhandene Quellen (s8 PIP); kein EPAR-Eintrag gefunden.\n', 'paragraph_73_amg_source_ids': ['s9']}
Wirkmechanismus
{'half_life_note': 'Retatrutid hat eine Halbwertszeit von ca. 6 Tagen (dose-proportionale Pharmakokinetik), was eine einmal-wöchentliche subkutane Gabe ermöglicht. Belegt durch: NEJM Phase-2-Paper (s1, NEJMoa2301972), Nature-Medicine- MASLD-Studie (s5, DOI 10.1038/s41591-024-03018-2) und Phase-1-Studie Coskun et al. (s16, DOI 10.1016/j.cmet.2022.07.013).\n', 'half_life_source_ids': ['s1', 's5', 's16']}
Dosierung
Allgemein
- Dosis
- Frequenz
- 1× täglich
- Verabreichung
- oral
- Nahrungsaufnahme
- optional
Allgemein
- Dosis
- Frequenz
- 1× täglich
- Verabreichung
- oral
- Nahrungsaufnahme
- optional
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Nebenwirkungen
| Nebenwirkung | Häufigkeit | Schwere |
|---|---|---|
| Übelkeit (Nausea) Häufigste Nebenwirkung; in der Phase-2-Studie bei bis zu 60 % der Teilnehmer in der 12-mg-Gruppe, überwiegend mild bis moderat, besonders während der Dosistitration [s1, s13]. | häufig | moderat |
| Durchfall (Diarrhoe) Gastrointestinale Nebenwirkung, in Phase-2- und Phase-3-Studien häufig berichtet, dosisabhängig [s1, s6]. | häufig | leicht |
| Erbrechen Trat in der Phase-2-Studie häufiger auf als unter Placebo, besonders in höheren Dosisgruppen [s1]. | gelegentlich | moderat |
| Verstopfung (Obstipation) Bekannte GLP-1-Klassen-Nebenwirkung durch verlangsamte Magenentleerung, auch bei Retatrutide berichtet [s1, s14]. | gelegentlich | leicht |
| Herzfrequenzanstieg (dosisabhängig) In klinischen Studien wurden dosisabhängige Anstiege der Herzfrequenz sowie vereinzelte Fälle kardialer Arrhythmien berichtet [s13, s14]. | gelegentlich | moderat |
| Dysästhesie (Hautbrennen, Kribbeln, 'Sonnenbrand-Gefühl') Spezifisches Nebenwirkungssignal für Retatrutide; von Community-Nutzern und in klinischen Daten beschrieben; Mechanismus unklar [c1, s13]. | gelegentlich | leicht |
| Müdigkeit (Fatigue) Von Nutzern in Community-Berichten berichtet, in klinischen Studien als nicht schwerwiegend eingestuft [c2, s1]. | gelegentlich | leicht |
| Reaktionen an der Injektionsstelle Lokale Rötung, Schwellung oder Schmerz an der Einstichstelle; klassische Nebenwirkung subkutaner Peptidinjektionen [s1]. | gelegentlich | leicht |
| Kardiale Arrhythmien (neues Sicherheitssignal Phase 3) In den Phase-3-Ergebnissen (TRIUMPH-4) wurde ein neues Sicherheitssignal für kardiale Arrhythmien berichtet; genaue Inzidenz noch nicht vollständig publiziert [s6]. | selten | schwer |
| Gallenblasenerkrankungen (Cholelithiasis) Klasseneffekt von GLP-1-Agonisten durch schnellen Gewichtsverlust; erhöhtes Gallensteinrisiko ist theoretisch und bei verwandten Substanzen bekannt [s1, s14]. | selten | moderat |
| Muskelschwund (Sarkopenie) bei schnellem Gewichtsverlust Bei sehr schnellem Gewichtsverlust (>24 % in 48 Wochen) ist Verlust von Muskelmasse möglich; in Community-Berichten und Expertendiskussionen als Bedenken geäußert [c4, s14]. | theoretisch | moderat |
Kontraindikationen
Klassenwarnung für alle GLP-1-Agonisten aufgrund von Tierstudien (C-Zell-Tumoren); auch für Retatrutide als potenzielle Kontraindikation anzunehmen [s1, s14].
Kontraindikation analog zu anderen GLP-1-Agonisten; erhöhtes Risiko für medulläres Schilddrüsenkarzinom [s1, s14].
Keine Sicherheitsdaten für Schwangerschaft/Stillzeit verfügbar; experimenteller Wirkstoff ohne Zulassung [s1, s7].
Erhöhtes Pankreatitisrisiko ist ein Klasseneffekt von GLP-1-Agonisten; Vorsicht bei Patienten mit Pankreatitis-Anamnese [s1, s14].
Aufgrund des neuen Arrhythmie-Sicherheitssignals in TRIUMPH-4 ist besondere Vorsicht bei vorbestehenden kardialen Rhythmusstörungen geboten [s6].
Sicherheitsdaten bei schwerer Niereninsuffizienz fehlen; Vorsicht analog zu verwandten Substanzen angezeigt [s1, s14].
Keine Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten für Minderjährige; EMA hat einen pädiatrischen Untersuchungsplan (PIP) vereinbart, aber keine Ergebnisse sind verfügbar [s8].
Wechselwirkungen
Synergistisch
Kombination nicht untersucht; theoretisch additive GI-Toxizität und Hypoglykämierisiko; keine Kombination empfehlenswert [s14].
Berberin aktiviert AMPK und verbessert die Insulinsensitivität über komplementäre Mechanismen zu Retatrutids GLP-1/GIP-Wirkung. Die Kombination kann die Glukosekontrolle und den Lipidstoffwechsel additiv verbessern. Bisher keine klinischen Studien zur direkten Kombination verfügbar.
Myo-Inositol verbessert die Insulinsensitivität und ergänzt damit die insulinotrope Wirkung von Retatrutid. Beide Substanzen können synergetisch den Glukosestoffwechsel unterstützen. Klinische Daten zur Kombination fehlen noch.
Während der durch Retatrutid induzierten Kalorienrestriktion und Gewichtsreduktion kann BCAA/EAA-Supplementierung den Muskelmasseverlust reduzieren. Vorläufige Evidenz aus GLP-1-RA-Studien deutet auf bessere Erhaltung der Magermasse hin. Resistenztraining verstärkt diesen Effekt.
Retatrutid kann gastrointestinale Nebenwirkungen wie Übelkeit und verzögerte Magenentleerung verursachen. BPC-157 fördert die Heilung und Regeneration der Darmschleimhaut und könnte diese GI-Beschwerden lindern. Die Kombination wird klinisch noch nicht untersucht.
Ipamorelin stimuliert die Wachstumshormonfreisetzung und kann dem durch Retatrutid-induzierten Kaloriendefizit bedingten Muskelmasseverlust entgegenwirken. Die Kombination kann Körperzusammensetzung, Fettabbau und Regeneration synergistisch verbessern. Klinische Daten zur direkten Kombination fehlen noch.
CJC-1295 stimuliert die Wachstumshormonfreisetzung und ergänzt die fettreduzierende Wirkung von Retatrutid. Die Kombination kann den Erhalt der Magermasse während der durch Retatrutid induzierten Gewichtsreduktion unterstützen. Bisher nur mechanistisch begründet, keine klinischen Studien verfügbar.
Vorsicht
Erhöhtes Hypoglykämierisiko durch additive insulinotrope Wirkung von GLP-1/GIP-Agonismus; Dosisanpassung anderer Antidiabetika erforderlich [s1, s14].
Verlangsamte Magenentleerung durch GLP-1-Wirkung kann Resorption oraler Medikamente beeinflussen; zeitlicher Abstand empfohlen [s14].
Angesichts des neuen Arrhythmie-Sicherheitssignals aus TRIUMPH-4 ist besondere Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung von Arzneimitteln mit kardialen Effekten geboten [s6].
Tirzepatid ist ein GLP-1/GIP-Dual-Agonist, der zwei von drei Rezeptorzielwegen mit Retatrutid teilt. Eine gleichzeitige Anwendung führt zu einer direkten Rezeptorkonkurrenz und erhöht das Risiko für schwere gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Hypoglykämie erheblich.
Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist und teilt einen der drei Rezeptorzielwege von Retatrutid. Die Kombination ist kontraindiziert, da sie zu Rezeptorkonkurrenz und stark erhöhtem Risiko für gastrointestinale Komplikationen und Hypoglykämie führt.
Metformin und Retatrutid wirken beide blutzuckersenkend; die Kombination kann das Hypoglykämierisiko erhöhen, insbesondere bei unzureichender Nahrungsaufnahme. Zusätzlich können sich gastrointestinale Nebenwirkungen (Übelkeit, Diarrhö) addieren. Eine Dosisanpassung und engmaschiges Monitoring sind erforderlich.
Retatrutid kann über Glucagonrezeptor-Agonismus und veränderte Insulinsensitivität den Steroidhormonmetabolismus beeinflussen. DHEA als Hormonvorstufe könnte bei gleichzeitiger starker Kalorienrestriktion unvorhersehbare endokrine Effekte zeigen. Engmaschiges Hormonmonitoring wird empfohlen.
Studien
Tier A — Hohe Evidenz
Tier B — Mittlere Evidenz
Effektgröße: Relative Leberfettreduktion nach 24 Wochen: −42,9 % (1 mg), −57,0 % (4 mg), −81,4 % (8 mg), −82,4 % (12 mg) vs. +0,3 % (Placebo). Nach 48 Wochen: −86 % (12 mg). Normalisierung des Leberfetts (<5 %) bei 86 % der Teilnehmer (12 mg, Woche 24). Alle Dosen p<0,001 vs. Placebo.
Community-Evidenz
Häufigste gemeldete Vorteile
- Deutliche und schnelle Gewichtsreduktion (berichtet: −20 bis −30 kg in 3–6 Monaten)
- Starke Appetitsuppression bereits ab der ersten Woche
- Gefühl des 'Fettabbaus' ohne intensives Training (Glucagon-Komponente)
- Überlegenheit gegenüber Tirzepatid und Semaglutid im Selbstversuch
- Verbesserung metabolischer Laborwerte (Blutzucker, Blutfette)
Häufigste gemeldete Probleme
- Übelkeit und Erbrechen besonders in der Titrationsphase
- Dysästhesie: brennendes oder kribbelndes Hautgefühl (spezifisch für Retatrutide)
- Unzuverlässige Qualität bei nicht regulierten Anbietern
- Müdigkeit und Erschöpfung in frühen Wochen
- Hohe Kosten bei unreguliertem Erwerb
Retatrutide ist nicht zugelassen; der Erwerb über nicht regulierte Onlineanbieter birgt Risiken durch unbekannte Reinheit und Dosierungsungenauigkeit [c1, c4]. Ein neues Arrhythmie-Sicherheitssignal aus Phase-3-Studien ist in der Community noch wenig bekannt [s6]. Das Risiko von Muskelmasseverlust bei schnellem Gewichtsverlust wird zunehmend diskutiert [c4]. Selbstversuch ohne ärztliche Begleitung wird von medizinischen Experten klar abgelehnt [c5].
Wissenschaftliche Quellen
- Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial
Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, et al. (2023). New England Journal of MedicineAPMID:37352106DOI - Retatrutide Half-Life: Duration, Dosage, Clearance Time, And Comparison
Swolverine Editorial (2024). swolverine.comDLink - Retatrutide Dosing Guide: 2mg–12mg Protocol + Calculator
GLP3 Planner Editorial (2024). glp3planner.comDLink - Retatrutide Dose Escalation Chart: 1mg to 12mg
Lola Health Editorial (2024). lolahealth.comDLink - Retatrutide Side Effects: Clinical Trial Data, Risks And Safety Profile
Swolverine Editorial (2024). swolverine.comDLink - Retatrutide: Neues Medikament zur Gewichtsreduktion
ZAVA Medizinisches Team (2024). zavamed.comDLink - Is retatrutide (LY3437943), a GLP-1, GIP, and glucagon receptor agonist, the next big step in treating metabolic disease?
Newsome PN, Ambery P (2023). Cell MetabolismBPMID:37086147DOI - LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept
Coskun T, Urva S, Roell WC et al. (2022). Cell MetabolismADOI - Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea and knee osteoarthritis: Rationale and design of the TRIUMPH registrational clinical trials
Giblin K, Kaplan LM, Somers VK, Le Roux CW, Hunter DJ, Wu Q, Lalonde A, Ahmad N, Bethel MA (2026). Diabetes, Obesity and MetabolismADOI - Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA
Frías JP, Álvarez-Villalobos NA, Bhatt DL et al. (2023). The LancetADOI - LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist for glycemic control and weight loss
Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. (2022). Cell MetabolismCPMID:36354040DOI - Efficacy and safety of retatrutide, a novel GLP-1, GIP and glucagon receptor agonist — systematic review and meta-analysis
Hinnen D, Alfaris N, Bays HE, et al. (2025). PMC / FrontiersALink - Retatrutide for the treatment of obesity, obstructive sleep apnea, and related comorbidities
Rubino DM, Greenway FL, Khalid U, et al. (2025). PubMed / Expert OpinionBPMID:41090431 - Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial
Loomba R, Hartman ML, Lawitz EJ, et al. (2024). Nature MedicineADOI - Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial (TRIUMPH-4)
Eli Lilly and Company (2025). Eli Lilly Investor Relations Press ReleaseBLink - Retatrutide FDA: NOT Approved Yet (NDA Q4 2026, Approval 2027)
RetaWeightLoss Editorial (2026). retaweightloss.comDLink - EMA paediatric investigation plan EMEA-003258-PIP02-23 for retatrutide
European Medicines Agency (2024). European Medicines AgencyALink - Rechtlicher Status von Retatrutide 2025: Noch in der klinischen Erprobung
Retatruti.de Redaktion (2025). retatruti.deDLink
Community-Quellen
Lagerung
Ungeöffnet
Lagerung bei 2–8 °C im Kühlschrank; nicht einfrieren. Angaben basieren auf klinischen Studienprotokollen; keine Produktinformation verfügbar, da nicht zugelassen.
Geöffnet
Nach Anbruch der Injektionsampulle/Fertigspritze gemäß klinischem Protokoll innerhalb von 28 Tagen bei 2–8 °C oder bis zu 7 Tage bei Raumtemperatur verwenden (Angaben aus Studienkontext, variieren je nach Formulierung).
Hinweise
Da Retatrutide kein zugelassenes Produkt ist, existiert kein offizielles Produktinformationsblatt. Lagerangaben sind aus klinischen Studienprotokollen abgeleitet [s1].